Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Çerkezköy'de yeni kurulan İlaç Fabrikamızın Kalite Güvence Departmanı'nda görevlendirilmek üzere; 

·          Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisi, Eczacılık, Biyoloji vb. bölümlerinden mezun,

·          En az 1 yıl ilaç sektörü tecrübesi olan,

·          GMP dokümanlarını oluşturma, revizyon ve eğitimlerin takibi-organizasyonu konularında tecrübeli veya istekli,

·          Tercihen SAP, Qmex veya benzeri Doküman Yönetim Sistemi Modülü kullanmış,

·          Kalite Sistemleri içerisinde yer alan Sapma, değişiklik, düzeltici önleyici faaliyetler, şikayetler ve denetim süreçlerinde tecrübesi olan veya bu süreçlerde çalışma ve öğrenmeye istekli,

·          İyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,

·          MS Office programlarına hakim,

·          Analitik düşünebilen, detaylara önem veren, sonuç odaklı, ekip çalışması ve işbirliğine yatkın, planlama   ve organizasyon yeteneğine sahip,

·          Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

·          Çerkezköy, Kapaklı ve Çorlu'da ikamet eden/edebilecek,

·          Şantiye şartlarında çalışabilecek,


"Kalite Güvence Uzman Yardımcısı" aranmaktadır.


İş Tanımı:

·          Yeni kurulan ilaç tesisinde, Kalite dokümantasyon sistemi ve kalite süreçlerinin kurulmasında aktif rol oynamak.

·          Kalite Dokümanları içerisinde yer alan Kalite Güvence Bölümüne ait prosedür, talimat vb. dokümanları oluşturmak, revize etmek, güncelliğini takip etmek.

·          Diğer bölümler tarafından oluşturulan prosedür, talimat, form vb. kalite dokümanlarının kalite gereklilikleri doğrultusunda kontrolünü yapmak.

·          Kalite Güvence Bölümünün vermesi gereken eğitimleri organize etmek, gerektiğinde eğitim vermek.

·          Eğitimlerin takibini yapmak, GDP kurallarına uygun kayıtlandırılmasını sağlamak, bölümlerden gelen eğitim dokümanlarını kontrol etmek ve uygun şekilde muhafaza edilmesini sağlamak.

·          GMP gereklilikleri doğrultusunda, sorumlu olduğu ilgili üretim alanındaki üretim/kalite kontrol/mühendislik faaliyetlerinin denetlenmesine destek vermek.

·          Qmex validasyon dokümanlarını hazırlamak, testlerini gerçekleştirmek.

·          Bilgisayarlı Sistemler, Ekipman ve Sistem Kalifikasyon / Validasyon dokümanlarının kontrollerinin gerçekleştirilmesine ve Kalifikasyon süreçlerine destek vermek.

·          Mediafill ve smoke çalışmalarında gerektiğinde destek vermek.

·          Sorumlu olduğu alanın iç ve dış denetimlerinde gerektiğinde destek vermek.

·          Regulasyon takiplerini yapmak.       

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Servis
Yemekhane