Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Çerkezköy'de yeni kurulan İlaç Fabrikamızda Non-Steril Üretim Departmanı'nda görevlendirmek üzere;

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği Bölümlerinden Mezun,
  • İlaç sektöründe en az 5 yıl deneyimli,
  • Şurup, oral damla, burun ve ağız spreyi, suppazituar, pomat imalatlarında, dolum ve ambalaj operasyonlarında tecrübeli,
  • Microsoft Office, Qmex ve tercihen SAP ve Logo bilgisi olan,
  • Takım çalışmasına uyumlu, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
  • Planlama ve organizasyon yeteneği yüksek, dinamik, sonuç odaklı,
  • Tercihen ilgili imalat ve dolum hatları devreye alma çalışmalarında ve kalifikasyonlarında bilgi sahibi,
  • Tercihen iyi derecede veya en az orta derecede süreçleri takip edebilecek seviyede İngilizce bilen,
  • Konuyla ilgili uluslararası regülasyonlara ve güncel GMP kurallarına hakim,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
  • Çerkezköy-Çorlu ve çevresinde ikamet eden/edebilecek olan,

Şantiye şartlarında çalışabilecek 'Non-Steril Üretim Şefi ' aranmaktadır. 




İŞ TANIMI

·         Üretim Bölümünde üretilecek ürünlerin GMP kurallarına uygun olarak üretilmesini sağlamak,

·         Üretim kayıtları, gerekli talimat ve SOP leri hazırlamak ve hazırlanmasını sağlamak

·         Devreye alınacak makine ve ekipmanlar için IQ, OQ ve PQ ya destek olmak.

·         Üretim departmanı kapsamındaki ekipmanların ve hatların kalifikasyon, validasyon, denetim, risk analizi, kalite vb konularında diğer ilgili bölümler ile değerlendirme yapmak, çalışmalara katılmak, süreçlerin takibini yaparak sorunsuz tamamlanması için koordinasyonu sağlamak.

·         Kendisine bağlı personeli organize etmek, iş planı yapmak ve tüm süreçleri ilgili SOP ve talimatlara göre GMP disiplini ile yürütmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Özel Sağlık Sigortası
Servis
Yemekhane
Bireysel Emeklilik