Kıdemli Kalite Kontrol Uzmanı Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

İstanbul(Avr.)(Silivri, Beylikdüzü), Kırklareli(Lüleburgaz), Tekirdağ(Çorlu, Kapaklı, Çerkezköy)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Eczacılık, Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • Tercihen MHRA veya FDA denetimi geçirmiş,
  • GMP, GLP ve data integrity konularında bilgi sahibi,
  • İlaç sektöründe Kalite Kontrol Laboratuvarında en az 5 yıl deneyime sahip, 
  • HPLC,GC,UV,IR,AAS ve diğer laboratuvar cihazlarını kullanmasını bilen,
  • Empower ve LabX yazılımlarını iyi derece bilen,
  • Stabilite, Proses Validasyonu ve Temizlik Validasyonu konularında deneyimli,
  • Kalite Kontrol dokümantasyonu konusunda bilgi sahibi,
  • OOS/OOT prosedürlerine hakim,
  • HPLC ve GC kromatogramı, UV ve IR spektrumlarını yorumlayabilen,
  • Analitik ve çözüm odaklı,
  • Ekip çalışmasına yatkın, planlama ve iletişim becerileri kuvvetli,
  • İleri düzeyde İngilizce bilen,
  • MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen,
  • Erkek adaylarda askerlik görevini tamamlamış,
  • Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek olan,
  • Çorlu, Çerkezköy, Kapaklı, Lüleburgaz ve İstanbul (Beylikdüzü-Metrobüs)’da ikamet eden ve edebilecek olan,

İŞ TANIMI 

  • Laboratuvar düzenini sağlamak,
  • Üretim planına göre analiz planı yapmak,
  • Analizleri biten ürünlerin analiz sonuçlarını kontrol etmek,
  • Cihazlardaki elektronik dataları kontrol etmek ve imza atmak,
  • Kontrolü biten ürünlerin analiz sonuçlarını Sorumlusuna raporlamak,
  • Analiz sonuçları ile ilgili OSS/OOT, sapma ve DK prosedürlerini başlatmak ve süreçlerini takip etmek
  • Cihaz logbookları,standart ve kolon kartı, sıcaklık nem formları, kontrole tabii kimyasalların sarfiyatlarının kontrollerini yapmak,
  • Takımda bulunan personellere teknik açıdan destek olmak,
  • EP,USP,PICS,WHO,ICH dokümanlarını baz alarak SOP/ metot revizyonlarını yapmak .


Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesinde  yer alan fabrikamızın Kalite Kontrol Labaratuvarında istihdam edilecek ''Kıdemli Kalite Kontrol Uzmanı'' aramaktayız.


Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

Sağlık

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 17.30

Sosyal / Yan Haklar:

Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)