Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

VEM İLAÇ bünyesinde Kalite Güvence Departmanında görevlendirilmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip;

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği ya da Fen Bilimlerinin herhangi bir   bölümünden mezun,
  • Tercihen ilaç sektöründe kalite güvence  dokümantasyon bölümünde   uzman ya da sorumlu  pozisyonda asgari 3 yıl tecrübesi bulunan,
  • GMP kurallarına hakim,
  •  İleri düzeyde İngilizce yabancı dil bilgisine sahip,
  • Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
  • Ms Office programlarına hakim,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,

'Kalite Güvence Dokumantasyon Sorumlusu' arayışımız bulunmaktadır.

  • GMP Kalite Yönetim Sistemlerinin dokümanlarının hazırlanması, yayınlanmaları,revizyonu ve imhasının kontrol altında tutulmalarını sağlamak.
  • Kalite yönergelerini kullanarak yapılan kontroller sonrasında tedarik sürecine kalite sorunları hakkında geri bildirim sağlamak.
  • Her görev için kalite gereksinimlerini doğru anlamak.
  • Prosedürler ve Çalışma Talimatlarının gerektirdiği tüm kalite kayıtlarınıtamamlanmasını sağlamak ve kontrol etmek.
  • Yıllık Ürün Değerlendirme Çalışmalarının yapılmasını organize etmek, yapılan çalışmaları kontrol etmek.
  • Tesis Ana Dosyasının güncelliğini sağlamak.
  • Seri Kaydı dosyalarının GMP Dokümantasyon Uyumunu kontrol etmek.
  • Arşivleme çalışmalarını organize etmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 17.30

Sosyal / Yan Haklar:

Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)