Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Ar-Ge Merkezimiz bünyesinde yürütülmekte olan faaliyetlerde yer almak üzere aşağıdaki kriterlere uygun takım arkadaşlarına ihtiyacımız bulunmaktadır:

  • Üniversitelerin Biyoloji, Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun, 
  • İlaç sektöründe Üretim, Kalite Kontrol veya Ar-Ge çalışmalarında tercihen en az 1-2 yıl deneyimi bulunan,
  • Daha önce bilimsel projelerde görev almış,
  • Ürünlere metot geliştirip, geliştirilen metotların validasyonlarını yapabilecek yetkinlikte,
  • Formülasyon ve proses geliştirme konusunda tercihen deneyimli,
  • Farmasötik alanda literatür, patent ve uluslararası kılavuzları araştırabilen,
  • İlgili mevzuatlar doğrultusunda CTD formatına uygun olarak ruhsat başvuru dosyalarının hazırlanması,
  • Ruhsatlandırma ile ilgili ulusal ve uluslararası yönetmelikler ve mevzuatın takip edilmesi
  • GLP ve GMP kurallarına hakim,
  • Tercihen kimyasal reaktif, sarf malzeme, analitik cihaz v.s. satınalma süreçlerine hakim,
  • İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın ve sonuç odaklı,
  • MS Office programlarını ileri derecede kullanabilen,
  • İyi derecede İngilizce bilen (Güncel yayın ve kılavuz takibi yapabilen),
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini yapmış olmak veya askerlikle ilişkisi olmayan takım arkadaşları aramaktayız.


İŞ TANIMI

  • Ar-Ge proje önerilerinde bulunmak,
  • Desteklenen projelerin, program kuralları çerçevesinde dönemsel raporlarını hazırlamak,
  • Patent ve faydalı model başvuruları için ön araştırmalar yapmak ve tescil başvuru süreçlerini yapmak,
  • GLP’de belirtilen analiz kurallarına uygun çalışmak,
  • Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin analitik metotlarını geliştirmek, protokollerini hazırlamak, protokol doğrultusunda validasyonlarını yapmak ve raporlamak,
  • Yeni ürünler ile ilgili stabilite programlarını oluşturmak, stabilite takiplarini ve ilgili testleri yürütmek, dokümantasyon çalışmaları yapmak,
  • Hammadde ve mamullerde kullanılan analitik metotların ve metot transferlerinin validasyonlarını yapmak, protokollerini hazırlamak ve raporlamak,
  • Ekipman temizlik validasyonunda kullanılacak metotları geliştirmek, validasyon çalışmalarını yapmak,
  • Ürün formülasyon geliştirme ve iyileştirme konularında  gerekli tüm çalışmaları yapmak, takibi ve kontrolünü yapmak, dokümante etmek,
  • Ürün geliştirme süreçleri ile ilgili birim içi ve birimler arası koordinasyonu sağlanmak,
  • Analitik metot geliştirmek için gerekli malzemelerin takibini yapmak,
  • Ruhsatlandırma çalışmaları için gerekli analitik metot ve proses metot validasyonlarına ait dokümantasyon çalışmalarını yapmak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri