Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektörü Kalite Kontrol departmanında Sorumlu/Yönetici deneyimine sahip,
  • GMP / GLP uygulamaları konusunda bilgi sahibi ve deneyimli, 
  • Ulusal ve uluslararası regülasyonlara ve kılavuzlara hakim,
  • Teknik bilgisi güçlü, laboratuvar analiz süreçleri ve analitik ekipmanlara vakıf,
  • Etkin iletişim becerilerine ve yönetsel yetkinliklere sahip, araştırmacı, sonuç odaklı, gelişime ve takım çalışmasına açık, organizasyon ve planlama kabiliyeti yüksek,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
  • İTOSB sanayi bölgesinde çalışabilecek, tercihen İstanbul/Anadolu yakasında ikamet eden

çalışma arkadaşları aramaktayız.


İŞ TANIMI

  • Hammadde, ara ürün ve bitmiş ürün analizlerinin GMP'ye uygun şekilde gerçekleştirilmesini sağlamak, 
  • Stabilite takiplerini sağlamak ve analizlerinin GMP'ye uygun gerçekleştirilmesini sağlamak,
  • Güncel mevzuatı takip etmek, prosedür ve talimatları hazırlamak, güncellemek, eğitimlerini vermek,
  • Metot validasyon/verifikasyon/transfer işlemlerini yürütmek, protokollerini hazırlamak ve raporlandırılmasını sağlamak,
  • Geliştirilen ürünlerde kullanılacak analitik metot araştırmasını yapmak ve yöntemin validasyon işlemlerini yürütmek,
  • Temizlik validasyonu analizlerininin GMP'ye uygun gerçekleştirilmesini sağlamak,
  • Proses validasyonu analizlerininin GMP'ye uygun gerçekleştirilmesini sağlamak,
  • Yapılan tüm fiziksel, kimyasal kontrollerde gerekli analitik kayıtlarının tutulmasını sağlamak ve raporlarını kontrol etmek,
  • GMP Guideline’da belirtilen analiz kurallarına uymak, çalışma koşullarını yerine getirmek,
  • Kalite Kontrol Laboratuvarı çalışanlarının yetkinliklerinin geliştirilmesi, gerekli teknik desteği sağlamak ve yönlendirilmesini gerçekleştirmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri