Daha iyi bir deneyim için uygulamada aç

İlan yayından kaldırılmıştır!
Tekirdağ(Kapaklı, Çerkezköy)

İş Yerinde

İş Yerinde

İlan yayından kaldırılmıştır!

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

Kalite

Kalite

Başvuru Sayısı

365 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

365 başvuru

Departman

Kalite

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI


Uluslararası alanda ilaç sektöründe faaliyet gösteren firmamızın Kalite Güvence departmanında  "Kalite Sistemleri" ve "Kalite Operasyonları" birimlerinde görevlendirilmek üzere;  


  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümünden mezun,
  • Kalite sistemleri veya operasyonlarında 3-4 yıl deneyimli,
  • Kalite Güvence süreçlerine ve GMP uygulamalarına hakim,
  • Microsoft Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
  • Sonuç odaklı, analitik düşünce yapısına sahip, ekip çalışmasına önem veren ve iletişimi güçlü,
  • İyi derecede İngilizce dil bilgisine sahip,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
  • Çerkezköy, Kapaklı, Çorlu bölgesinde ikamet eden / kısa sürede edebilecek olan,


İŞ TANIMI


  • Yıllık Validasyon Master Planlarının hazırlanmasına yardımcı olmak; proses ve temizlik validasyonuna yönelik çalışmaları takip etmek,
  • Sağlık Bakanlığı ve yabancı ülke yetkilileri tarafından yapılan Kalite Sistemi/GMP denetimlerinin sonuçlarını takip etmek ve bunlarla ilgili aksiyon planlarını oluşturup sürekli güncel tutulmasını sağlamak, 
  • İç denetim planını hazırlamak ve departmanlarla paylaşmak,
  • DÖF ve Değişiklik Kontrol kapsamına giren hususların ve değişimle ilgili olarak alınması gereken aksiyonların belirlenmesini ve takip edilmesini sağlamak,
  • Sapma incelemelerine katkıda bulunmak ve ilgili CAPA’ların yürürlüğe konmasını sağlamak; gerektiğinde şikayet incelemelerine katkıda bulunmak ve ilgili CAPA’ların yürürlüğe konmasını sağlamak,
  • Seri dokümanlarını kontrol edip ürünün sistemden serbest bırakması için uygunluk verilmesini sağlamak, 
  • İade ürünler, müşteri şikayetleri (firma içi-firma dışı) , sapmalar ile ilgili inceleme, değerlendirme ve raporlama işlemlerini yürütmek, 
  • Ambalaj malzemesi ve primer ambalaj malzemesi tedarikçilerinin sorumlusuyla birlikte denetlenmesini sağlamak,
  • Yıllık Trend Analizleri raporlarının (Sapmalar, iadeler, müşteri şikayetleri) hazırlanmasına katkıda bulunmak, 
  • Personele GMP ve Kalite Sistemi gereği ilgili eğitimlerin verilmesini sağlamak.


Recordati, fırsat eşitliliğinde çeşitliliği bir değer olarak görmektedir. Etnik köken, milliyet, cinsiyet, cinsel yönelim, engellilik, yaş, politik ya da dini inanç ya da diğer kişilik özellikleri bazında yapılan ayrımcılığa tolerans göstermez.  

Aday Kriterleri

En az 3 yıl tecrübeli
Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Öğrenci), Yüksek Lisans(Mezun), Doktora(Öğrenci), Doktora(Mezun)
Yapıldı
İngilizce(Okuma : İyi, Yazma : İyi, Konuşma : İyi)

Kalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanları
Hakkımızda

Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Recordati, merkezi İtalya’da olan, Avrupa ülkeleri ve Türkiye’de operasyonları bulunan, Orta ve Doğu Avrupa’nın yeni pazarlarında büyüyen Avrupalı bir ilaç grubudur. Recordati, araştırma ve geliştirme yatırımlarını, kardiyovasküler ve üroloji alanlarında ve nadir hastalıkların tedavisinde yapmaktadır. Recordati‘nin özel ve lisanslı ürünleri, nadir hastalıklar da dahil olmak üzere geniş bir tedavi alanına sahiptir. 1926’da Giovanni Recordati tarafından “Laboratorio Farmacologico Reggiano " olarak Correggio’da (Reggio Emilia, İtalya) temelleri atılan Recordati Group dünyada 135 ülkede faaliyet göstermektedir. Recordati Group Türkiye’deki ilk yatırımını 2008 yılında, 1927’den beri faaliyet gösteren Yeni İlaç Hammaddeleri San. ve Tic. A.Ş’yi satın alarak yapmış ve Yeni Recordati İlaç olarak Türkiye pazarında yer almıştır. 2011 yılında Recordati Group’un Türkiye’de 2. büyük yatırımı olan Dr. F. Frik ilaçlarını satın alması ile iki firma birleşmiş ve bugün Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş adı altında büyüyen bir organizasyon olarak faaliyetlerini devam ettirmektedir. ?İlaç sektöründe Avrupa'nın önde gelen şirketlerinden olan Recordati ayrıca yerel ve bölgesel pazarlar için Türkiye'de Tekirdağ Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi'nde 80 milyon kutu kapasiteli yeni bir üretim tesisi kurmuştur. Gerek yurt içi, gerekse ihracata yönelik üretimi sürekli yatırımlarla gelişmektedir. Recordati İlaç, tüm yurtta çalışmalarını sürdüren, güçlü satış-pazarlama ekibi ve güvenilir ilaç üretim tecrübesi ile, insan sağlığı ve ülke ekonomisine katkıda bulunmanın gururunu taşımaktadır. Vizyon İnsan sağlığını korumayı temel alan yaklaşımıyla ilaç sektöründe hızla büyüyen, tercih edilen, güvenilir ve lider bir firma olmaktır. Misyon Yaşam kalitesini arttıran, güvenilir, yenilikçi, kendini katma değer yaratan ürünler keşfetmeye ve geliştirmeye adamış, insan sağlığına katkıda bulunmayı temel amaç edinen uluslararası bir ilaç grubu olmaktır. Değerlerimiz İnsana saygılı Dürüst Güvenilir Çalışkan Çevreye Duyarlı Kaliteli Yenilikçi Dinamik Girişimci Recordati, fırsat eşitliliğinde çeşitliliği bir değer olarak görmektedir. Etnik köken, milliyet, cinsiyet, cinsel yönelim, engellilik, yaş, politik ya da dini inanç ya da diğer kişilik özellikleri bazında yapılan ayrımcılığa tolerans göstermez. Üretim Belirli bir program dahilinde yapılan ve yapılmakta olan yeni yatırımlar sonucunda makine parkı ve otomasyon sistemleri sürekli olarak yenilenmekte, bu sayede hem modern üretim teknikleri uygulanmakta, hem de üretim süreleri kısalmaktadır. Tesislerimizde GMP kurallarına tamamen uygun olarak; granül efervesan, süspansiyon, emülsiyon, şurup, pomat, krem, tablet, draje, toz, poşet, kapsül ve mikropellet formlarında olmak üzere yıllık 80 milyon kutuyu bulan 70 çeşit değişik ilaç üretimi yapılmaktadır. Uzman ve deneyimli bir ekibe sahip olan firmamız, uzun yıllardır çeşitli yerli ve yabancı ilaç sirketlerine fason hizmeti vermenin gururunu yaşamaktadır. Kalite Kalite güvence sisteminin birer parçası olan Kalite Kontrol ve Mikrobiyoloji Departmanları cGLP standartlarına uygun olarak hizmet vermektedirler. Kalite Kontrol Departmanımız, sahip olduğu gelişmiş kontrol aletleri ve deneyimli personeli sayesinde doğru ve kesin sonuçlara, güvenilir ve çabuk yöntemlerle ulaşmaktadır. Şirketimizin temel prensiplerinden biri olan eğitim, elemanlarımızın uluslar arası otoritelerce onaylanan standartlar doğrultusunda çalışmalarını sürdürmelerini sağlamaktadır. Gerçekleştirilen tüm prosesler, yazılı standart operasyon prosedürlerine (SOP) uygun yürütülmekte ve yapılan tüm işlemler kayıt altına alınarak dokümante edilmektedir. Tüm Kalite Güvence ekibimiz; validasyon, kalibrasyon, SOP yenileme, stabilite kontrol ve temiz oda kontrol konularında uzman konumdadır. Çevre Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. olarak sadece bu günü değil, gelecek nesilleri de düşünerek çevreyi ve doğal kaynakları korumayı ilke edinmiştir. Ulusal ve uluslararası kuralları göz önüne alarak hazırlamış olduğu Atık Yönetimi programını uygulamaktadır. Satış-Pazarlama Tüm Türkiye’de bölge müdürlüklerimize bağlı olarak faaliyet gösteren, eğitimli, deneyimli, aktif satış kadromuz medikal, ürün bilgisi, satış ve pazarlama teknikleri konularında sürekli eğitimlerle desteklenmektedir.

Şirket Sayfasına Git

Kalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanları