Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Gebze Organize Sanayi Bölgesinde yer alan ileri teknoloji ile donatılmış fabrikamızda görevlendirilmek üzere; “Validasyon Uzmanı” arıyoruz.

  • Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe benzer pozisyonlarda en az 2 yıl görev almış,
  • Ekip çalışmasına yatkın,
  • Analitik düşünme ve problem çözme becerisine sahip,
  • MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
  • Dikkatli, titiz çalışma ve iş takibi konularında yetkin,
  • Planlama ve organizasyon yeteneği gelişmiş,
  • İyi derecede İngilizce bilen,
  • Tercihen İstanbul Anadolu Yakası veya Gebze – Kocaeli civarında ikamet eden.


İŞ TANIMI

  • Proses Validasyonları’nın organizasyonu ve takibinin yapılması, çalışmalara refakat edilmesi,
  • Temizlik Validasyonları’nın organizasyonu ve takibinin yapılması, çalışmalara refakat edilmesi,
  • Filtre Validasyonları’nın organizasyonu ve takibinin yapılması, çalışmalara refakat edilmesi,
  • Takip edilen üretim süreçlerine ait Değişiklik Kontrol ve Sapma süreçlerinin takibinin ve kontrolünün yapılması,
  • Gerçekleşen tüm validasyon çalışmalarına ait protokol ve raporların hazırlanması,
  • Bölümler ile çalışmaların koordine edilmesi, proje zaman planlarının oluşturulması, düzenli kontrol ve raporlandırılmasının yapılması,
  • Fason firmalar ile koordinasyonun sağlanması ve ürünlerin tüm üretim süreçlerinin etkin olarak takip edilmesi,
  • Ruhsatlandırma biriminden gelen taleplere zamanında geri dönüş yapılması,
  • Yıllık Validasyon Master Planlarının hazırlanması ve validasyon çalışmalarının takibinin gerçekleştirilmesi,
  • GMP kritik süreçlerinde gözlemlenen risklerin, Risk değerlendirme analizine göre değerlendirmesinin yapılması,
  • Teknik konularda, kalibrasyon/kalifikasyon süreçlerinde, kontrol ve yönlendirme kapsamında aktif rol alma, ilgili standart ve kılavuzları takip etme ve yeniliklerin uygulamaya alınmasının sağlanması,
  • Gerekli Kalite Güvence SOP’lerinin hazırlanması ve kayıtların GMP kurallarına göre tutulmasının sağlanması,
  • Sağlık ve güvenlik kurallarına ve prosedürlerine uygun olarak çalışmaların yürütülmesi.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri