Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 5 yıl tecrübesi bulunan,
  • İyi derecede İngilizce bilgisine sahip (konuşma & yazma),
  • Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen, tercihen SAP kullanmış,
  • Takım çalışmasına yatkın, yazılı ve  sözlü iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip, dikkatli ve dinamik, takip yeteneği yüksek,
  • Yoğun çalışma temposunda çalışmak ve ekibini yönetmek,
  • Ekip yönetme beceresine sahip, iş paylaşımlarını sağlayabilecek yetkinlikte,  
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
  • İstanbul Anadolu yakasında veya Kocaeli Gebze bölgesinde ikamet eden.


İŞ TANIMI

  • GMP, Kalite Güvence uygulamaları, dokümantasyon sisteminin yönetimi, geliştirilmesi ve sürekliliğini sağlamak,
  • Konusu ile ilgili Türk ve Avrupa mevzuatlarına hâkim, uluslararası regülasyonları takip edebilen,
  • Genel Kalite süreçlerini yürütmek ve sürekliliğini sağlamak,
  • Değişiklik kontrol, düzeltici ve önleyici faaliyet sisteminin yönetimini sağlamak,
  • İç ve dış tedarikçi denetimlerin takibi,
  • Sapma ve spesifikasyon dışı durum değerlendirmelerinin yönetimini sağlamak,
  • Şarj serbesti, genel kalite doküman sisteminin yönetimi,
  • Müşteri şikayetlerinin değerlendirilmesi, iyileştirilmesi ve yönetimini sağlamak,
  • Temizlik, Proses validasyonu gibi tüm validasyon aktivitelerinin yönetimini sağlamak,
  • Kalite, GMP & GDP konularında eğitim planlarını oluşturmak, periyodik eğitimleri vermek, eğitim planını takip etmek, etkinliğini değerlendirmek,
  • Kalite Risk değerlendirme çalışmalarında aktif rol almak,
  • Kalite hedef ve planlarını gerçekleştirmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri