Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Genel Nitelikler

  • Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe kalite kontrol veya Ar-Ge laboratuvarında en az 3 yıl tecrübe sahibi
  • HPLCGC, AAS, UV/VIS Spektrofotometre, FT-IR cihazları kullanımını ileri düzeyde bilen, kromatografik ve spektrofotometrik analiz teknikleri, yazılımları ve temel analitik laboratuvar uygulamaları konusunda yetkin,
  • Veri bütünlüğü ve güncel GMP uygulamaları konusunda uygulama tecrübeli,
  • Vardiyalı düzende çalışabilecek (1.vardiya  08:30 – 17:30; 2.vardiya 15:00 – 23:00, Cumartesi dahil),
  • Fazla mesaili çalışmaya engel bir durumu olmayan,
  • İyi seviyede İngilizce bilgisi olan, 
  • Yöneticilik vasıflarına sahip, takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, araştırmacı, organizasyon ve planlama kabiliyeti yüksek, insan ilişkileri kuvvetli 
  • Güncel bilgisayar programlarını iyi seviyede kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik ile ilişiği olmayan

 İş Tanımı

  • Üretim ve sevkiyat planlarına göre analist ve teknikerlerin günlük, haftalık analiz planlarını yapmak, analizlerin yapılışı konusunda bilgi aktarmak, iş başı eğitimlerini sağlamak,
  • Analist ve teknikerler tarafından kendisine teslim edilen rapor ve ham verilerinin kontrollerini güncel GMP kuralları doğrultusunda gerçekleştirmek, onay için bölüm yöneticisine iletmek,
  • Analiz sonuçları ile ilgili sapmaları terminlerinde ve OoS araştırma raporlarını hazırlamak ve bölüm yöneticisi onayına sunmak,
  • Veri bütünlüğü ve güncel GMP uygulamaları konusunda kendisinden beklenen görevleri yerine getirmek, güncel GMP uygulamaları, farmakope uygulamaları ve firma prosedürleri konularında analist ve teknisyenleri sürekli eğitmek, eksiksiz şekilde uygulanmalarını sağlamak.
  • Laboratuvarda kullanılan kimyasal malzemelerin, referans standartların son kullanma tarih ve stoklarını takip ederek ihtiyaç halinde satınalma talebi hazırlamak,
  • Laboratuvarda bulunan analitik ekipmanın, kolon ve standartların kullanım kayıtlarının, arıza, bakım ve kalifikasyon GMP kuralları doğrutusunda gerçekleştirilmesini sağlamak, kontrol edip, onaylamak,
  • Destek sistemler için (su, hava, azot vb.) gerçekleştirilen kimyasal analizlerin prosedürlere uygun bir şekilde gerçekleştirilmesi ve raporlanmasını sağlamak,
  • Yapılan analiz ve kontrollere ait iş emirlerinin açılabilmesi için gerekli olan reçete girişlerini yapmak, iş emirlerinin zamanında açılmasını, uygun olarak raporlanmasını ve kapatılmasını sağlamak,
  • Laboratuvarın, arşivlerin ve laboratuvarlar tarafından kullanılan diğer alanların denetimlere sürekli hazır olması için gerekli kontrolleri yapmak, genel düzeni sağlamak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri