Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Genel Nitelikler

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe kalite kontrol veya Ar-Ge laboratuvarında en az 5 yıl tecrübe sahibi,
  • Veri bütünlüğü ve güncel GMP uygulamaları konusunda uygulama tecrübeli,
  • Fazla mesaili çalışmaya engel bir durumu olmayan,
  • İyi seviyede İngilizce bilgisi olan, 
  • Yöneticilik vasıflarına sahip, takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, araştırmacı, organizasyon ve planlama kabiliyeti yüksek, insan ilişkileri kuvvetli,
  • Güncel bilgisayar programlarını iyi seviyede kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik ile ilişiği olmayan.


   İş Tanımı

  • Kalite Kontrol Laboratuvarı’ na ait standart operasyon prosedürlerini, talimatları, çözelti hazırlama metotlarını güncel GMP gerekleri, kılavuzları ve farmakopeler doğrultusunda hazırlar ve gerektiğinde günceller.
  • Ürün ve hammadde analiz metotlarını güncel farmakopeler, müşteri analiz metotları, müşteri analitik metot transfer protokolleri, analitik metot validasyon raporları ve kalite anlaşmaları doğrultusunda hazırlar.
  • Hazırladığı analiz metotlarının müşteri onayını alır.
  • Analiz reçetelerinin hazırlanmasını sağlar. 

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri