Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

KALİTE GÜVENCE UZMANI

Farmakim İlaç A.Ş

Şirketimiz Merkezi Sancaktepe Yenidoğan ’da bulunan İlaç Üretimi ve İlaç Lojistiği sektöründe faaliyet göstermekte olan Grup şirketlerimizin Kalite Güvence Müdürlüğünde görevlendirmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip Kalite Güvence Uzmanı arayışımız bulunmaktadır.

Aranan Nitelikler

Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisliği ve Kimya bölümü bölümlerinden mezun olmak,

  • İlaç üretimi yapan firmada en 2 yıl deneyim sahibi olmak,

  • GMP süreçlerine hakim olmak,

  • Kalite Güvence uygulamaları, validasyon, dokümantasyon konularında bilgi sahibi,

  • Planlama becerisi ve zaman yönetiminde yetkin, zamanı etkin kullanabilen,

  • Takım çalışmasına yatkın,

  • İletişim ve ilişki yönetimi kuvvetli

  • Aktif araç kullanan,

  • Esnek çalışma saatlerine uyum gösterebilecek

  • Dikkatli, düzenli ve disiplinli, takım çalışmasına yatkın,

  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış Askerliğini yapmış (Erkek adaylar için)

  • Anadolu Yakası Pendik,Maltepe, Kartal, Bostancı,Ümraniye, Çekmeköy, Sancaktepe civarlarında oturan,KALİTE GÜVENCE UZMANI adayları aranılmaktadır


    İŞİN TANIMI

    • Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,
    • Kalite Güvence uygulamaları, validasyon, dokümantasyon konularını yürütmek,
    • Validasyon / kalifikasyon çalışmalarını (üretim ekipmanları, laboratuvar cihazları, yardımcı sistemler, bilgisayar kontrollü sistemler, proses ve temizlik validasyonları) diğer bölümler ile organize etmek, gerektiğinde çalışmalara katılmak,
    • Yıllık validasyon /kalifikasyon  master planlarını hazırlamak ve güncel tutmak,
    • Yıllık eğitim planlarını hazırlamak ve bu plan doğrultusunda eğitimleri gerçekleştirmek,
    • Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek,
    • Sapma, değişiklik kontrolü, eğitimler ve düzeltici-önleyici faaliyetler gibi kalite uygulamalarında yer almak,
    • Müşteri şikâyetlerini değerlendirmek ve iyileştirmek



















        • Aday Kriterleri

          Pozisyon Bilgileri

          Firma Sektörü:

          İlaç Sanayi

          Çalışma Şekli:

          Haftaiçi 08.30 - 18.30

          Sosyal / Yan Haklar:

          Servis
          Yemekhane

          Çalışan Sayısı:

          100-149