Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI


Qualifications

  •     Graduated from the fundamental science (Chemistry, Biology etc.) or engineering (Biomedical, Medicine etc.) departments of universities,
  •    Minimum 5 years of experience in quality management area within production environment,
  •     Full grasp of quality management systems based on ISO 9001:2015, experience with ISO 13485:2016 is highly preferred. (Knowledge about 2017/745/EU MDR and/ or 21 CFR 820 is an asset.)
  •     Full grasp of quality analytical and statistical tools such as: D/P-FMEA, SPC, MSA, 8D, 5S, Ishikawa etc.
  •      Able to work well in a team-oriented environment, solution-focused, 
  •      Analytical thinking and self-motivated,
  •      Strong communication and coordination skills, enable a learning approach to solve problems,
  •       Excellent knowledge of MS Office programs (Excel, Word, Power Point etc.)
  •       Excellent command of written and spoken English,
  •       Resident in İzmir,
  •       No military obligation for male candidates.
Job Description
  •     Planning, implementing and developing the quality management system according to ISO 13485:2016, 93/42/EEC and 98/79 /EEC Medical Device Directives,
  •      Guiding company personnel on quality management system and quality policy,
  •      Responsible for the creation of the technical files and keeping them up to date,
  •      Work with relevant departments to ensure timely closure of quality actions / findings,
  •      Actively contribute to continuous improvement initiatives.

 


Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

Ticaret , Hastane Ekipmanları