Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Biofarma İlaç, kurulduğu 1945 yılından bugüne 75 yıllık tecrübesi, ilk günkü tutkusu, dinamik ve yenilikçi çalışanları ile ilaç üretimi yapan köklü bir firmadır. 700’e yakın çalışanı, Ar-Ge merkezi, 30’dan fazla ülkeye ihracatı ile büyümeye ve paydaşlarına değer yaratmaya devam etmektedir.

  • Üniversitelerin Eczacılık, Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun, (tercihen Yüksek Lisans yapmış)
  • İlaç sektöründe Kalite Kontrol departmanında minimum 5 yılı Müdürlük/Yöneticilik yapmış, toplamda 10 yıl ve üzeri deneyime sahip,
  • İyi düzeyde İngilizce dil bilgisine sahip,
  • MS Office uygulamalarına hâkim,
  • Tercihen SAP kullanabilen,
  • GMP ve GLP ile ilgili her türlü ulusal/uluslararası  mevzuatlara hakim,
  • Ekip ve çoklu proje yönetme tecrübesi olan,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik bakış açısına sahip,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış.

 

İŞ TANIMI

  • Üretilen ürünlerin kimyasal ve mikrobiyolojik kalite kontrol analizlerinin, güncel GMP/GLP gereklerine uygun olarak gerçekleştirilmesini, değerlendirilmesini  ve raporlanmasını sağlamak.
  • Her türlü başlangıç malzemelerinin güncel GMP/GLP gereklerine uygun şekilde gerçekleştirilmesini, değerlendirilmesini ve raporlanmasını sağlamak.
  • Üretilen tüm ürünlerin raf ömrü boyunca etkinliğini ve güvenilirliğini koruduğunu takip etmek ve stabilite analizlerinin gerçekleştirilmesini, değerlendirilmesini sağlamak.
  • Analiz metotlarının güncelliğini sağlamak.
  • İlaç üretim sahalarının güncel GMP gerekleri, ulusal/uluslararası kılavuzlar ve  firma prosedürlerinde tanımlı çevre ve temiz alan çalışma koşullarını sağlamakta olduğunun takibine yönelik analizlerinin yapılmasını sağlamak.
  • Kalite Kontrol bölümüne ait tüm işlevlerin güncel GMP/GLP gerekleri ve firma prosedürlerine uygun şekilde organize edilmesini sağlamak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri