Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Biofarma İlaç, kurulduğu 1945 yılından bugüne 75 yılık tecrübesi, ilk günkü tutkusu, dinamik ve yenilikçi çalışanları ile ilaç üretimi yapan köklü bir firmadır. 700’e yakın çalışanı, Ar-Ge merkezi, 30’dan fazla ülkeye ihracatı ile büyümeye ve paydaşlarına değer yaratmaya devam etmektedir.

  •  Üniversitelerin Kimya MYO, Kimya veya Kimya Mühendisliği lisans  programlarından mezun, 
  •  İlaç sektöründe en az  2 yıl deneyime sahip,
  •  İyi derecede İngilizce bilen,
  •  MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
  •  Tercihen İstanbul Anadolu Yakası'nda ikamet eden,
  •  Askerlik görevini tamamlamış,(erkek adaylar için)
  

İŞ TANIMI

 
  •  Tüm GMP süreçlerinde aktif rol almak,
  •  Değişiklik kontrol, sapma ve düzeltici önleyici faaliyet süreçlerinin izlenmesi ve takibi,
  •  Üretim seri kayıtlarının kontrolü,
  •  İç ve Dış denetimlerin takibi, raporlanması,
  •  Ürün değerlendirme ve süreçlerinin izlenmesi gibi süreçler için (Proje bazlı çalışacak Uzman/Uzman Yardımcısı arayışımız   bulunmaktadır.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri