Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Tıbbi Cihaz Sektörü'nde benzer pozisyonlarda tecrübesi bulunan,
  • Microsoft Office programlarını iyi şekilde kullanabilen,
  • İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,
  • Yoğun çalışmaya uyum sağlayabilecek,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip.

İŞ TANIMI

  • Ürün yaşam döngüsü boyunca ürünlerin/ süreçlerin etkin ve verimli bir şekilde geliştirilmesi, transfer ve bakımı için uygulamaların geliştirilmesi ve uygulanmasında Kalite Mühendisliği araçlarının / süreçlerinin kullanılması.
  • Temiz oda ve sterilizasyon çalışmaları hakkında bilgi sahibi olmak,
  • Ürüne ait fonksiyonel ve biyo-uyumluluk testleri hakkında bilgi sahibi olmak,
  • Etkili kalite kontrol ve ilgili risk yönetimi planları geliştirmek ve kurmak.
  • Proses ve ürün doğrulama protokollerini, prosedürlerini ve raporlarını, ekipman yeterliliklerini, mühendislik değişiklik siparişlerini yapmak, gözden geçirmek.
  • Ürün gereklilikleri ve kullanıcı ihtiyaçlarının oluşturulması, risk yönetimi (FMEA, risk analizi, balık kılçığı metodu dahil), ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, yazılım geliştirme, verifikasyon & validasyon testlerini yapıp dokümante etmek.
  • CE belgelendirme süreçlerinin bilinmesi, teknik dosya oluşturulması ve denetimlere katılım
  • Teknik dosyaların hazırlanması ve / veya düzenlenmesi ve güncel tutulması
  • Uygun olmayan ürünün MRB incelemesine katılmak; düzeltici – önleyici faaliyet önermek.
  •  İç kalite eğitimlerinin verilmesi, dış eğitimlerin planlanması ve başvuru işlemlerinin sağlanması
  • Gerektiğinde Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler (CAPA) başlatmak.
  • Kalibrasyon planlarının ekipçe güncellenmesi, cihaz kalibrasyonlarının yaptırılmasının sağlanması
  • Firma içerisinde kalite yönetim sistemi doğrultusunda işleyişin sağlanması, kalite güvence ekibinin ihtiyaç    dahilinde yeni prosedür ve talimatlar oluşturmasının sağlanması
  • İç denetim yetkinliğine sahip olmak
  • Belirli periyotlarla rapor sunulması






Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri