Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

QUALIFICATIONS AND JOB DESCRIPTION

Position Summary

Reporting to the Finished Goods Control Section Head in the Quality Operations Department, the candidate will have following responsibilities:

 

Job Description

·       Performing semi-finished, finished goods & stability analysis according to current procedures and GMP, GLP rules

·       Ensuring that all testing has been performed and recorded according to the approved procedures and ensuring on time testing completion

·       Performing analysis control and documentation control according to current procedures

·       Performing and reporting AMTE, process validation and cleaning validation studies

·       Assisting quality control staff with troubleshooting and resolving unusual problems

·       Investigating laboratory issues, identify root cause, and develop corrective and preventative actions

·       Supporting other GMP related approaches within Quality Control Department such as annual product reviews and data integrity approaches

 

Qualifications

·       Bachelor of Science / Master of Science or higher qualification in Chemistry, Chemical Engineering, Pharmacy or a related discipline

·       Minimum of 5 years of experience as an analyst in a Quality Control Laboratory in a Pharmaceutical company

·       Solid knowledge of cGMP and GLP requirements in the pharmaceutical environment

·       Excellent verbal and written communication skills both in Turkish and English, and able to work in a matrix environment

·       Experience/knowledge in laboratory work practices and procedures

·       Strong evidence of problem-solving/trouble-shooting skills

·       Good relationship management and change agility

·       Ability to adapt to a dynamic work environment and adhere to tight deadlines

PREFERRED CANDIDATE

POSITION INFORMATION

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.30 - 17.30

Haftasonu (Cumartesi) -

Haftasonu (Pazar) -

Çalışan Sayısı:

750-999